IBEROGAST GOTAS ORALES EN SOLUCION 1 FRASCO 50 ML

Combinación de extractos de plantas con actividad antiespasmódica incrementadora del tono gastrointestinal antiinflamatoria carminativa antioxidante y antimicrobiana
Tratamiento de trastornos digestivos como [DISPEPSIA] o [GASTRITIS] así como tratamiento de los síntomas asociados como [NAUSEAS] [GASTRALGIA] [FLATULENCIA] [HIPERACIDEZ GASTRICA] [DOLOR ABDOMINAL] o [SENSACION DE PLENITUD GASTRICA]
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 20 gotas 3 veces al día antes o durante las comidas Niños menores de 12 años: no se recomienda Duración del tratamiento: si los síntomas continúan o empeoran después de 7 días de tratamiento se debe consultar al médico y/o farmacéutico Se recomienda evitar tratamientos superiores a 2 meses sin recomendación facultativa
No se han descrito
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia considerándose muy frecuentes (>10%) frecuentes (110%) poco frecuentes (011%) raras (00101%) muy raras (<001%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Alérgicas: muy raras [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] con [ERUPCIONES EXANTEMATICAS] [PRURITO] o [DISNEA]
Si los síntomas continúan o empeoran después de 7 días de tratamiento consultar al médico y/o farmacéutico Evitar tratamientos superiores a 2 meses sin recomendación facultativa Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: * Dolor agudo e intenso en la parte superior derecha del abdomen náuseas y vómitos pérdida de apetito cansancio injustificado oscurecimiento de la orina o apari
ción de tonalidad amarillenta en la piel o el blanco de los ojos
Síntomas: no se han descrito casos de sobredosificación Tratamiento: sintomático
Este medicamento contiene etanol Se recomienda revisar la composición para conocer la cantidad exacta de etanol por dosis * Cantidades inferiores a 100 mg/dosis se consideran pequeñas y no suelen ser perjudiciales especialmente en niños * Cantidades superiores a 100 mg/dosis pueden resultar perjudiciales para personas con [ALCOHOLISMO CRONICO] y deberá ser tenido en cuenta igualmente en mujeres embarazadas y lactantes niños y en grupos de alto riesgo como pacientes con enfermedad hepática ([INSUFICIENCIA H
EPATICA] [CIRROSIS HEPATICA] [HEPATITIS]) o [EPILEPSIA] * Cantidades superiores a 3 g/dosis podrían disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria y podría interferir con los efectos de otros medicamentos
Este medicamento contienen alcohol Está prohibida su ingesta durante la competición en ciertos deportes La detección se realizará por análisis de aliento y/o de la sangre El umbral de violación de norma antidopaje (valor hematológico) es de 01 g/l en los siguientes deportes: aeronáutica automovilismo motociclismo motonáutica y tiro con arco El alcohol se considera sustancia específica y por tanto una violación de la norma en la que esté involucrada esta sustancia puede ocasionar una reducción de sanción si
empre y cuando el deportista pueda demostrar que el uso de la sustancia específica en cuestión no fue con intención de aumentar su rendimiento deportivo
Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento
Enfermedad hepática La celidonia se ha relacionado con casos muy raros de daño hepático incluyendo alteraciones de los valores enzimáticos hepatitis o insuficiencia Valorar la relación beneficio/riesgo en personas con enfermedad hepática activa o historial de la misma incluyendo [HEPATITIS] [CIRROSIS HEPATICA] [INSUFICIENCIA HEPATICA] [HEPATOPATIA ALCOHOLICA] o en situaciones de riesgo como en [ALCOHOLISMO CRONICO] o pacientes tratados con otros fármacos hepatotóxicos (pej agomelatina IFN bosentán nevirapina pioglitazona vildagliptina) En caso de síntomas de daño hepático como náuseas y vómitos anorexia astenia dolor abdominal u oscurecimiento de orina se aconseja suspender el tratamiento y vigilar la funcionalidad hepática
No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras y los beneficios superan los posibles riesgos
Se desconoce si se excreta con la leche y las consecuencias que podría tener para el lactante Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración
No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños < 12 años por lo que se recomienda evitar su utilización Los adolescentes mayores pueden usar este medicamento a las mismas dosis que adultos
No se han descrito problemas específicos en ancianos
Agitar el envase antes de su administración Tomar acompañado con un poco de agua
No se han descrito
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas
Si los síntomas persisten o empeoran después de 7 días de tratamiento o el paciente notifica una utilización prolongada superior a 2 meses se valorará la posibilidad de un cuadro más grave Monitorización: * Funcionalidad hepática en pacientes con síntomas de daño hepático