CALMATEL 18 MGG GEL CUTANEO 1 TUBO 60 G Ver más grande

CALMATEL 18 MGG GEL CUTANEO 1 TUBO 60 G

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El piketoprofeno es un [ANTIINFLAMATORIO] y [ANALGESICO] no esteroídico que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides mediante la inhibición de la ciclooxigenasa que interviene en procesos inflamatorios
Alivio local sintomático de afecciones dolorosas o inflamatorias de origen traumático o degenerativo de las articulaciones tendones ligamentos y músculos ([ARTRITIS] periartritis [CAPSULITIS] artrosinovitis [TENOSINOVITIS] distorsiones lesiones meniscales de la rodilla [CONTRACTURA] [TENDINITIS] [BURSITIS] [CONTUSION] [ESGUINCE] [LUMBALGIA] [TORTICOLIS] [LUXACION])
DOSIFICACIÓN:
Uso cutáneo exclusivamente externo
Adultos y niños mayores de 12 años: PIKETROPROFANO: de 3 a 4 veces al día
No aplicar más de 7 días seguidos sin consultar al médico

No se han descrito en el uso cutáneo ya que se alcanzan concentraciones sistémicas muy bajas del fármaco pero se valorará si debe utilizarse conjuntamente con otros analgésicos tópicos
Pueden producirse [ERITEMA] local moderado (01%1%) [DERMATITIS] [IRRITACION CUTANEA] [PRURITO] (01%1%) y sensación de [IRRITACION CUTANEA] en la zona de aplicación que desaparecen al suspender el tratamiento
Puede aparecer [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD] (001%01%)
En el caso de que se manifiesten síntomas para los que no se encuentre justificación debe suspenderse el tratamiento y se reevaluará la situación clínica del paciente
La administración tópica de forma prolongada en áreas extensas de piel sobre heridas abiertas mucosas o piel eczematosa así como la utilización de vendajes oclusivos puede provocar la aparición de reacciones adversas sistémicas típicas de los AINEs



Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas
No utilizar con vendajes oclusivos ni aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas
No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas
Utilizar sólo en piel intacta no sobre heridas abiertas mucosas o piel eczematosa
No exponer al sol la zona tratada
Lavar las manos después de cada aplicación

Síntomas: Debido a su uso externo no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación
En caso de ingestión accidental los síntomas de sobredosis serán reacciones adversas sistémicas que dependerán de la dosis ingerida y el tiempo transcurrido desde la ingestión
Tratamiento: si se produjese ingestión accidental se procederá a lavado de estómago y a una terapia sintomática
Hipersensibilidad a piketoprofeno o a cualquiera de los componentes de este medicamento
[ALERGIA A AINE] [ALERGIA A SALICILATOS]: Aunque la administración local minimiza los riesgos derivados de su uso sistémico la aplicación tópica en áreas extensas de la piel en heridas abiertas mucosas o piel eczematosa de forma prolongada y con la utilización de vendajes oclusivos puede provocar efectos sistémicos por lo que conviene recordar que no se recomienda su uso en los pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas (rinitis asma prurito angioedema urticaria shock u otras) provocadas por ácido acetilsalicílico u otros AINES debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada
Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica es muy pequeña el preparado no debe utilizarse durante el embarazo salvo criterio médico ya que los AINEs especialmente durante el tercer trimestre pueden producir distocia retrasar el parto y ocasionar efectos adversos en el sistema cardiovascular fetal como por ejemplo el cierre prematuro del ductus arteriosus
Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica sea muy pequeña el preparado no debe utilizarse durante la lactancia salvo criterio médico

Aplicar una fina capa del producto en la zona afectada mediante un ligero masaje para facilitar la penetración
Lavar las manos después de cada aplicación
No aplicar vendajes oclusivos
Este medicamento contiene propilenglicol por lo que puede producir [IRRITACION CUTANEA]

Si los síntomas persisten más de 7 días o se produce irritación o empeoramiento deberá evaluarse la situación clínica del paciente
Una exposición solar del área tratada puede provocar fotosensibilidad
Presentación 18 mgg GEL CUTANEO 1 TUBO 60 g
Prospecto P_719468.pdf

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