ULTRALEVURA 50 MG 50 CAPSULAS

Antidiarréico Microorganismo bacteriano Actúa reemplanzando la flora patógena del intestino por otra similar a la fisiológica
[DIARREA] Tratamiento sintomático de las diarreas agudas inespecíficas y en la prevención y tratamiento sintomático de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos
* Tratamiento sintomático de las diarreas agudas inespecíficas y las producidas por la administración de antibióticos Adultos y niños mayores de 12 años oral: dosis máxima 500 mg/24 h; 1 cápsula de 250 mg/1224 horas o bien 1 cápsula de 50 mg a lo largo del día (máximo 10 cápsulas) Niños entre 612 años oral: dosis máxima 250 mg/24 h; 1 cápsula de 50 mg a lo largo del día hasta un máximo de 5 cápsulas Niños hasta 6 años oral: dosis máxima 150 mg/24 h; 1 cápsula de 50 mg/13 veces al día * Prevención de los procesos diarreicos producidos la administración de antibióticos Adultos y adolescentes mayores de 12 años: dosis máxima 250 mg/24 h; 1 cápsula de 250 mg/24 h o bien 1 cápsula de 50 mg a lo largo del día en función de la evolución de los síntomas (máximo 5 cápsulas) Niños entre 6 y 12 años: dosis máxima 100 mg/24 h; 1 cápsula de 50 mg/1224 h Niños hasta 6 años: dosis máxima 50 mg/24 h
Tratamientos antifúngicos orales o sistémicos debido a la naturaleza fúngica de la levadura saccharomyces boulardii Evitar la administración conjunta
 Bebidas o alimentos muy calientes (superior a 50ºC) helados o que contengan alcohol ya que saccharomyces boulardii contiene células vivas Evitar adminstrar sacharomyces boulardii con este tipo de bebidas o alimentos
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia considerándose muy frecuentes (>10%) frecuentes (110%) poco frecuentes (011%) raras (00101%) muy raras (<001%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Digestivas: Raras: [FLATULENCIA]
Alérgicas/dermatológicas: Muy raras: reacción anafiláctica con [PRURITO] [URTICARIA] [ERUPCIONES EXANTEMATICAS] [ANGIOEDEMA]
Este medicamento contiene lactosa Los pacientes con [INTOLERANCIA A LACTOSA] hereditaria o galactosa insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento
Este medicamento contiene sacarosa Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria malaabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasaisomaltasa no deben tomar este medicamento
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
Hipersensibilidad a las levaduras especialmente saccharomyces boulardii
Pacientes con catéter venoso central
[MELENA] Si la diarrea persiste más de 2 días o aparece sangre en las heces o fiebre se debe evaluar al paciente reconsiderando el tratamiento y la necesidad de introducir rehidratación oral o parenteral
No se deben abrir las cápsulas en los alrededores de los pacientes con catéter venoso central para evitar cualquier colonización especialmente las transmitidas por las manos al catéter
No hay datos en mujeres embarazadas Por lo tanto como precaución evaluar la relación beneficio/riesgo antes de tomar este medicamento durante el embarazo
No hay datos relativos en mujeres en período de lactancia Aunque saccharomyces boulardii no se absorbe es preferible evaluar la relación beneficio/riesgo antes de utilizarlo durante la lactancia
Administrar preferiblemente antes de las comidas
Las cápsulas se tragan enteras con un vaso de agua