GAVISCON 12 SOBRES SUSPENSION ORAL 10 ML SABOR MENTA Ver más grande

GAVISCON 12 SOBRES SUSPENSION ORAL 10 ML SABOR MENTA

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[HIPERACIDEZ GASTRICA] Tratamiento sintomático de la hiperacidez de estómago y ardor causado por el reflujo ácido del estomago
Adultos y mayores de 12 años (normal y forte) oral: 24 comprimidos masticables o 12 sobres según necesidad hasta 4 veces al día; maximo 16 comprimidos/día o 8 sobres/día Niños < 12 años: no se recomienda salvo mejor criterio médicoComo con todos los antiácidos si los síntomas persisten más de 7 días a pesar del tratamiento continuo se deberá evaluar la situación clínica
Digitálicos (digoxina digitoxina): hay estudios con algunos antiácidos (algeldrato hidróxido magnésico) en los que se ha registrado disminución en la absorción del digitálico por lo que se recomienda espaciar su administración 2 ó 3 h
Erlotinib: posible reducción de los niveles de erlotinib por reducción de su absorción Los antiácidos aumentan el pH gástrico lo que podría disminuir la solubilidad de erlotinib su absorción y sus efectos terapéuticos Se recomienda administrar al menos 4 h antes ó 2 h después de la dosis diaria del antineoplásico
Gabapentina: se ha observado cierta disminución de los niveles de gabapentina al administrarlos conjuntamente o en las 2 h posteriores a la toma de otros antiácidos por aumento del pH Se recomienda administrar la gabapentina 2 h antes de un antiácido
Quinolonas (ciprofloxacino norfloxacino): hay estudios con algunos antiácidos (algeldrato almagato) en los que se ha registrado disminución de su absorción por formación de complejos insolubles no absorbibles a nivel intestinal por lo que se recomienda separar su administración 2 ó 3 h
Sales de hierro (citrato fumarato sulfato de hierro): hay estudios con algunos antiácidos (algeldrato trisilicato magnesio) en los que se ha registrado disminución en la absorción por formación de complejos poco solubles por lo que se recomienda espaciar la administración 2 ó 3 h
Sales de litio (carbonato litio): hay estudios en los que se ha registrado un posible aumento de su excreción renal con pérdida de actividad antimaníaca debido a que parte del sodio puede ser reabsorbido en lugar del litio
Tetraciclinas (tetraciclina): hay estudios en los que se ha registrado posible formación de complejos no absorbibles a nivel gastrointestinal disminuyendo así su absorción por lo que se recomienda espaciar la administración 2 ó 3 h
Excepcionalmente se ha observado reaciones alérgico tales como [URTICARIA] o [ESPASMO BRONQUIAL]  y [ANAFILAXIA] 
También se ha notificado que se pueden producir debido al uso prolongado y de altas dosis trastornos del metabolismo y de la nutrición como [HIPERCALCEMIA] y [ALCALOSIS] así como el síndrome de Burnett (síndrome lechealcalino)
Este medicamento contiene sales de sodio Para conocer el contenido exacto en sodio se recomienda revisar la composición Las formas farmacéuticas orales y parenterales con cantidades de sodio superiores a 1 mmol (23 mg)/dosis máxima diaria deberán usarse con precaución en pacientes con [INSUFICIENCIA RENAL] o con dietas pobres en sodio
Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento
Insuficiencia renal grave (CLcr < 30 ml/min)
[HIPERCALCEMIA] o condiciones que provocan hipercalcemia
Antecedentes de [HIPOFOSFATEMIA]
Nefrolitiasis debida a [CALCULOS RENALES] de calcio
[CALCULOS RENALES] Evitar el uso prolongado porque incrementa el riesgo de desarrollar cálculos renales
[HIPERCALCEMIA] La administración de dosis altas durante periodos largos de tiempo puede producir efectos indeseables como hipercalcemia y síndrome de leche alcalino especialmente en pacientes con insuficiencia renal El medicamento no se debe administrar con grandes cantidades de leche o productos lácticos
[HIPERCALCIURIA] No se debe administrar en estos pacientes
[INSUFICIENCIA RENAL] No se recomienda la administración en pacientes con insuficiencia renal grave (ClCr <30 ml/min) Si se administra de forma prolongada en ClCr >/= 30 ml/min se deberían monitorizar regularmente los niveles plasmáticos de calcio fosfato y magnesio
En general no se deben administrar antiácidos que contienen calcio a pacientes con [ESTREÑIMIENTO] [HEMORROIDES] y [SARCOIDOSIS] salvo mejor criterio médico
Pacientes con niveles muy bajos de ácido gástrico Existe posibilidad de reducción de la eficacia en estos pacientes
En la literatura se han descrito casos aislados de una posible relación entre el carbonato de calcio [APENDICITIS] [HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL] [OBSTRUCCION INTESTINAL] o [EDEMA]
Un estudio abierto controlado en 281 mujeres embarazadas no demostró ningún efecto adverso significativo de Gaviscon en el transcurso del embarazo o en la salud del feto/niño recién nacido Basándose en esto y en la experiencia previa este medicamento puede ser utilizado durante el embarazo De todos modos teniendo en cuenta la presencia de carbonato de calcio se recomienda limitar al máximo la duración del tratamiento y evitar la ingesta concomitante de leche y productos lácteos para prevenir el exceso de calcio que puede desencadenar un síndrome de leche alcalino
Uso aceptado No recomendado su uso crónico o excesivo
Administración oral preferiblemente tras las comidas y antes de acostarse No se debe tomar con grandes cantidades de leche o productos lácteos ya que (debido a su contenido en antiácidos de calcio) puede producir aumento de los niveles de calcio en sangre y síndrome de leche y alcalinos (síndrome de Burnett) Como puede interferir con algunos medicamentos después de tomar Gaviscon se deben esperar 2 h antes de tomar otro medicamento por vía oral Si ya se ha tomado otro medicamento antes de tomar Gaviscon se debe esperar 12 h para obtener el máximo beneficio del tratamiento con ese otro medicamento* En caso de emplear la botella de suspensión utilizar el vasito dosificador para medir la cantidad a tomar y beber directamente Lavar el vasito dosificador después de cada toma* En el caso de los sobres tomar directamente del sobre* En el caso de los comprimidos masticar
Por contener parahidroxibenzoato de metilo puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] (posiblemente retardadas)
Por contener parahidroxibenzoato de propilo puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] (posiblemente retardadas)
Presentación 12 SOBRES SUSPENSION ORAL 10 ml SABOR MENTA
Prospecto P_684176.pdf

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