SALDEVA FORTE 10 COMPRIMIDOS Ver más grande

SALDEVA FORTE 10 COMPRIMIDOS

7,40 € impuestos inc.

706457

Nuevo producto

1 Elemento

Advertencia: ¡Últimos artículos en inventario!

Asociación con propiedades analgésicas antipiréticas antihistámínicas y antieméticas Paracetamol: Analgésico y antipirético derivado del paminofenol inhibidor de la síntesis de prostaglandinas Ha demostrado propiedades antiinflamatorias débiles en algunas alteraciones no reumáticas En otras circunstancias no es de esperar acción antiinflamatoria Cafeína: Psicoestimulante aumenta la acción analgésica Dimenhidrinato: El dimenhidrinato es un antagonista H1 inespecífico por lo que es capaz de antagonizar a otros receptores como los colinérgicos centrales y periféricos Al atravesar la barrera hematoencefálica y bloquear receptores H1 y muscarínicos va a dar lugar a sedación pero más ligera que las etanolaminas El bloqueo de los receptores H1 y colinérgicos centrales podría ejercer un efecto antiemético aunque no está totalmente esclarecido Tras el uso continuado se ha apreciado una tolerancia a los efectos antieméticos
Tratamiento sintomático de la [DISMENORREA] en adultas y adolescentes a partir de 12 años
Adultas: 1 comprimido (500 mg paracetamol)/6 h Dosis máxima 8 comprimidos (4 g paracetamol)/24 h repartidos en varias tomas En caso necesario podría administrarse 2 comprimidos (1 g paracetamol)/68 h en función de las necesidades No superar la dosis máxima diaria Niñas y adolescentes < 18 años: * Adolescentes > 14 años: igual que adultas * Adolescentes 1214 años: 1 comprimido (500 mg paracetamol)/6 h Dosis máxima 5 comprimidos (25 g paracetamol)/24 h repartidos en varias tomas * Niñas < 12 años: no se recomienda Ancianas: no está destinado a este grupo de pacientes Duración del tratamiento: continuar el tratamiento hasta que el dolor menstrual desaparezca Si los síntomas continúan o empeoran después de 5 días de tratamiento suspender y consultar al médico
El paracetamol se metaboliza a nivel hepático dando lugar a metabolitos hepatotóxicos por lo que puede interaccionar con fármacos que utilicen sus mismas vías de metabolización Así existen datos clínicos de interacciones a este nivel con los siguientes fármacos: Alcohol etílico: potenciación de la toxicidad del paracetamol por posible inducción de la producción hepática de productos hepatotóxicos derivados del paracetamol Posible aumento de efectos sedantes por dimenhidrinato Anticonvulsivantes (fenitoína fenobarbital metilfenobarbital primidona): disminución de la biodisponibilidad del paracetamol así como potenciación de la hepatotoxicidad a sobredosis debido a la inducción del metabolismo hepático Busulfano: como el paracetamol puede disminuir el glutatión disponible el aclaramiento de busulfano puede reducirse y aumentar sus niveles orgánicos Se recomienda minimizar o evitar la administración de paracetamol antes (< 72 horas) o durante el tratamiento con busulfano Cloranfenicol: potenciación de la toxicidad del cloranfenicol por posible inhibición de su metabolismo hepático Estrógenos: disminución de los niveles plasmáticos de paracetamol con posible inhibición de su efecto por posible inducción de su metabolismo Exenatida: la absorción del paracetamol podría verse disminuida por exenatida al endentecer ésta el vaciado gástrico Esta interacción puede evitarse si se administra el analgésico 1 hora antes de exenatida Isoniazida: disminución del aclaramiento de paracetamol con posible potenciación de su acción y/o toxicidad por inhibición de su metabolismo hepático Lamotrigina: disminución del área bajo curva (20%) y de la vida media (15%) de lamotrigina con posible inhibición de su efecto por posible inducción de su metabolismo hepático Propranolol: aumento de los niveles plasmáticos de paracetamol por posible inhibición de su metabolismo hepático Rifampicina: aumento del aclaramiento de paracetamol por posible inducción de su metabolismo hepático Además existen datos clínicos de interacciones con otros mecanismos: Resinas de intercambio iónico (colestiramina): disminución en la absorción del paracetamol con posible inhibición de su efecto por fijación del paracetamol en intestino Anticolinérgicos (antiparkinsonianos antidepresivos tricíclicos IMAO neurolépticos) La administración de dimenhidrinato junto con otros fármacos anticolinérgicos podría potenciar los efectos anticolinérgicos por lo que se recomienda evitar la asociación Sedantes (analgésicos opioides barbitúricos benzodiazepinas antipsicóticos) La administración conjunta de dimenhidrinato junto con un fármaco sedante podría potenciar la acción hipnótica Se recomienda extremar las precauciones
Digestivas nauseas vómitos estreñimiento diarrea dolor epigástrico anorexia sequedad de boca estos síntomas pueden disminuirse al administrar el antihistamínico con las comidas Neurológicas/psicológicas es frecuente (19%) la aparición de somnolencia sobre todo al inicio del tratamiento y que suele disminuir al cabo de 23 días también se ha descrito cefalea vértigo y mareo excepcionalmente se han observado casos de excitabilidad paradójica sobre todo en niños pequeños esta hiperexcitabilidad cursa con insomnio nerviosismo confusión temblor irritabilidad euforia delirio palpitaciones e incluso convulsiones Cardiovasculares en ocasiones puntuales y normalmente en caso de sobredosis se pueden producir taquicardia palpitaciones y otras arritmia cardiaca como extrasistole o bloqueo cardiaco estos efectos se podrían deber a la actividad anticolinérgica en ocasiones se han descrito hipotensión o hipertensión arterial Respiratoria en ocasiones se puede producir un aumento de la viscosidad de las secreciones bronquiales que pueden dificultar la respiración Genitourinarias puede aparecer retención urinaria e impotencia sexual por el bloqueo colinérgico Hematológicas raramente se ha descrito anemia hemolítica agranulocitosis leucopenia trombopenia o pancitopenia Oculares debido a la actividad anticolinérgica podría producirse una glaucoma y trastornos de la visión como midriasis visión borrosa o diplopia Alérgicas/dermatológicas pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad tras la administración sistémica de antihistamínicos que puede llegar a producir incluso una anafilaxia también pueden aparecer reacciones de fotosensibilidad tras la exposición intensa a la luz solar con dermatitis prurito erupciones exantemáticas y eritema Hepatobiliares: rara vez ictericia incremento de los valores de transaminasas hepatotoxicidad (asociada a casos de sobredosis ya sea por la ingesta de 1 dosis tóxica o varias tomas de dosis excesivas)
[ALERGIA A PARACETAMOL] a antihistamínicos [ALERGIA A XANTINAS] o a cualquier otro componente del medicamento Pueden existir reacciones cruzadas con otros antihistamínicos por lo que no se recomienda emplear ningún antihistamínico H1 en pacientes que hayan presentado hipersensibilidad a cualquier compuesto del grupo [PORFIRIA] Los antihistamínicos H1 se han asociado con la aparición de brotes porfíricos por lo que no se consideran seguros en estos pacientes [CRISIS ASMATICA] Podría empeorar el estado del paciente Insuficiencia hepática grave (clase C de ChildPugh) [INSOMNIO] o [ANSIEDAD] ya que la cafeína podría empeorar los síntomas Alteraciones cardiovasculares graves como hipertensión arterial no controlada [EPILEPSIA] [ULCERA PEPTICA] activa Niñas < 12 años
Pacientes aquejados de [GLAUCOMA][HIPERPLASIA PROSTATICA] u [OBSTRUCCION DE LA VEJIGA URINARIA] [HIPERTENSION ARTERIAL] [ARRITMIA CARDIACA] [MIASTENIA GRAVE] [ULCERA PEPTICA] estenosante u [OBSTRUCCION INTESTINAL] Debido a los efectos anticolinérgicos del dimenhidrinato se podría producir un agravamiento de estos cuadros por lo que se recomienda extremar las precauciones y suspender el tratamiento en caso de que se produjese un empeoramiento Enfermedades del árbol respiratorio inferior como [ASMA] [ENFISEMA PULMONAR] o [ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA] Según algunos autores los antihistamínicos H1 podrían disminuir el volumen de las secreciones bronquiales aumentando su viscosidad debido a sus efectos anticolinérgicos por lo que podrían agravar estos cuadros Sin embargo no existen demasiadas evidencias clínicas a pesar de lo cuál se recomienda extremar las precauciones en estos pacientes Por regla general no se recomienda su utilización en pacientes con crisis asmáticas (Véase Contraindicaciones) [EPILEPSIA] Se debe tener precaución en pacientes epilépticos ya que los antihistamínicos se han asociado en ocasiones con reacciones paradójicas de hiperexcitabilidad incluso a dosis terapéuticas por lo que podrían disminuir el umbral de convulsiones Debido a sus efectos antieméticos podría interferir con el diagnóstico de la apendicitis Se recomienda descartar previamente la presencia de apendicitis en pacientes con vómitos de origen desconocido Fotosensibilidad El dimenhidrinato podría dar lugar a fenómenos de fotosensibilidad por lo que se recomienda no tomar el Sol durante el tratamiento y protegerse mediante filtros solares [ALCOHOLISMO CRONICO]: El consumo crónico de bebidas alcohólicas (más de 34 bebidas/día) puede potenciar la toxicidad hepática del paracetamol Los alcohólicos crónicos deben evitar tratamientos prolongados o dosis excesivas de paracetamol (no deben administrase más de 2 g/día) Se ha observado aumento de la incidencia de hepatotoxicidad y hemorragias digestivas en pacientes tratados con dosis fijas de paracetamol más ácido acetilsalicílico [ANEMIA]: debido a la posible aparición de alteraciones sanguíneas como trombocitopenia leucopenia agranulocitosis anemia hemolítica etc se recomienda precaución en pacientes con anemia evitando tratamientos prolongados En estos pacientes existe el riesgo que no se manifieste la cianosis a pesar de las concentraciones elevadas de metahemoglobina También se evitarán tratamientos prolongados en pacientes con alteraciones cardiacas o pulmonares [ANEMIA POR DEFICIT DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA]: se han observados casos de hemolisis
Tragar los comprimidos enteros o partidos o triturarlos y mezclarlos con agua leche o alimentos para minimizar la irritación gástrica Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos No obstante la administración sin alimentos acelera la absorción del paracetamol por lo que en caso de desear una respuesta rápida se aconseja en ayunas
Insuficiencia renal leve (CLcr 5080 ml/min): no requiere reajuste posológico Insuficiencia renal moderada a grave (CLcr 1050 ml/min): 1 comprimido (500 mg paracetamol)/6 h Insuficiencia renal terminal (CLcr < 10 ml/min): 1 comprimido (500 mg paracetamol)/8 h
Insuficiencia hepática leve a moderada (clases A y B de ChildPugh): el intervalo entre dosis no debe ser inferior a 8 h Dosis máxima 4 comprimidos (2 g paracetamol)/24 h Insuficiencia hepática grave (clase C de ChildPugh): contraindicado
Presentación 10 COMPRIMIDOS
Prospecto P_706457.pdf

No hay reseñas de clientes en este momento.

Escribe tu opinión

SALDEVA FORTE 10 COMPRIMIDOS